Products
Bubuk Palmitoylethanolamide (PEA) (544-31-0)
Palmitoylethanolamide (PEA) video bubuk
Palmitoylethanolamide (PEA) bubuk (544-31-0) Informasi Dhasar
| jeneng | Bubuk Palmitoylethanolamide (PEA) |
| CAS | 544-31-0 |
| Kemurnian | kelarutan minyak, kelarutan banyu, bubuk alus, bubuk umum |
| Jeneng kimia | Palmitoylethanolamide
Hexadecanamide N- (2-Hydroxyethyl) |
| Liyane | Palmidrol; Impulsin; 544-31-0; N-palmitoylethanolamine; Palmitinsaeure-beta-hydroxyethylamid; (Hydroxyethyl) palmitamide; 2- (Palmitoylamino) etanol; 2-Palmitamidoethanol; AM 3112; Loramin P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-Hydroxyethyl) palmitamide; N-Hexadecanoylethanolamine; NSC 23320; Asam Palmitat Monoethanolamide; Palmitic Monoethanolamide |
| Formula molekul | C18H37NO2 |
| Bobot molekul | 299.49 |
| Titik lebur | 97-98 ° C |
| InChI Key | HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N |
| Formulir | Solid kristal |
| katon | Wêdakakêna putih nganti bubuk |
| Separuh Urip | 0.292 Dina (12 jam; 1.5E6 OH / cm3) |
| kelarutan | Larut ing DMSO (20 mM), etanol (25 mM), kloroform, THF (ing 30 ° C), lan DMF (~ 10 mg / ml). |
| kawontenan Storage | Simpen ing papan sing adhem lan garing, langsung uwal saka srengenge langsung |
| aplikasi | Palmitoylethanolamide yaiku agonist reseptor cannabinoid endogenous lan agonist GPR2 selektif |
| Dokumen Tes | kasedhiya |
Palmitoylethanolamide (PEA) bubuk (544-31-0) bubuk Katrangan Umum
Wêdakakêna Palmitoylethanolamide minangka cannabinoid endogen sing ditemokake ing otak, ati, lan jaringan mamalia liyane. Iki minangka ligand lemah reseptor cannabinoid 1 (CB1) lan cannabinoid 2 (CB2), ditemokake nyandhet asam lemak amida hidrolase (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Modulasi aktivasi sel mast. Bubuk Palmitoylethanolamide nuduhake anti -nociceptive, anti-inflamasi, anti-convulsant lan imunosuppresant. Iki minangka etanolamin N- (rantai-akil dawa), endokannabinoid lan etanolamin N-(lemak jenuh jenuh). Asale saka asam hexadecanoic. bubuk Palmitoylethanolamide tumindak kanthi naleni reseptor cannabinoid sing ora dingerteni sing padha karo CB2. Uga tumindak minangka aktivator selektif saka reseptor GPR55.
Bubuk Palmitoylethanolamide, (uga disebut palmitoylethanolamine utawa N-2 hydroxyethyl palmitamide), minangka salah sawijining senyawa penyalahgunaan endogen sing paling penting lan senyawa anti-inflamasi lan wis dituduhake efektif kanggo loro nyeri akut lan kronis. iku alternatif sing cocog kanggo obat konvensional sing bisa nyebabake efek samping.
Wêdakakêna Palmitoylethanolamide wis digunakake pirang-pirang puluh taun ing Walanda lan Eropa, nanging wiwit taun 1990-an wis minat marang AS. Iki diklasifikasikake minangka "panganan kanggo tujuan medis" ing Eropa lan minangka suplemen panganan ing AS
Sejarah bubuk Palmitoylethanolamide (PEA)
Wêdakakêna Palmitoylethanolamide (PEA), amida alami etanolamin lan asam palmitat, minangka lipid endogen sing modulasi rasa nyeri lan inflamasi. Kapentingan kanggo sifat anti-inflamasi bubuk palmitoylethanolamide pisanan dicathet ing wiwitan taun 1950-an dening Coburn et al. (1954) sing nemokake manawa menehi panganan marmut kanthi panganan sing endhog kuning, dilindhungi saka alergi eksperimen. Pasinaon sabanjure, bubuk palmitoylethanolamide sing diisolasi lan murni saka kuning telur lan ngidhentifikasi sifat anti-inflamasi ing kewan. Kepentingan panelitian ing NAE dihidupake maneh ing taun 1990an sawise ditemokake NAE endogen liyane, AEA, kanthi sifat sing padha karo komponen aktif ganja. Kloning reseptor cannabinoid (CBi lan CB2 ditunjuk) lan generasi ligand reseptor CB selektif nyedhiyakake alat kanggo luwih nyepetake kegiatan riset. Wiwit iku bukti bukti sing diklumpukake saka panaliten kewan lan manungsa nuduhake yen bubuk palmitoylethanolamide duwe sipat anti-inflamasi lan analgesik nalika diwenehake liwat rute administrasi sing beda.
Mekanisme Tindakan Palmitoylethanolamide (PEA)
Palmitoylethanolamide bubuk ngaktifake alpha PPAR sing ningkatake energi, pembakaran lemak, lan anti-inflamasi. Kanthi ngaktifake protein utama iki, bubuk Palmitoylethanolamide mungkasi kegiatan gen pro-inflamasi lan produksi akeh zat inflamasi.
Bubuk Palmitoylethanolamide nyuda kegiatan genah FAAH sing ngrusak anandamide cannabinoid alami. Iki nambah level calunasi ing awak, mbantu nglawan rasa nyeri lan nambah relaksasi. Bisa uga ngaktifake reseptor cannabinoid (CB2 lan CB1).
Bubuk Palmitoylethanolamide ngemot asam palmitik ing struktur kasebut. Titik wiwitan nggawe bubuk Palmitoylethanolamide ing awak sabenere asam lemak jenuh iki.
Nanging, mung nambah asupan asam palmitik utawa lemak panganan liyane ora bakal mengaruhi produksi bubuk Palmitoylethanolamide ing awak. Iki amarga awak sampeyan mung nggunakake bubuk Palmitoylethanolamide mung yen kudu ngimbangi peradangan utawa nyeri, lan levele biasane bakal beda-beda sajrone dina. Cara paling apik kanggo entuk keuntungan saka bubuk Palmitoylethanolamide minangka suplemen standarisasi, utawa alternatif panganan kaya serbuk-empuk Palmitoylethanolamide.
Aplikasi Palmitoylethanolamide (PEA)
Werna Palmitoylethanolamide (PEA) yaiku amida asam lemak endogen, analog saka anandamide endocannabinoid (AEA), sing kalebu kulawarga N-acylethanolamines (NAE). NAE dibebasake saka sel kanggo nanggepi rangsangan sing ora nyenengake. Minangka kabeh NAE, uga Powder Palmitoylethanolamide (PEA) duweni efek lokal, lan level jaringan kasebut diatur kanthi bener miturut keseimbangan produksi lan kegiatan degradasi. Loro amidase intrasélular, sing dituduhake ing sel inflamasi, wis ngalami degradasi amida lipid: hidrasease amid lemak-asam (FAAH) lan amidase hidrolisis N-acylethanolamine (NAAA). Werna Palmitoylethanolamide (PEA) wis dituduhake kanggo ngiket menyang reseptor sel-inti (reseptor nuklir) lan nggunakake macem-macem fungsi biologis sing ana hubungane karo nyeri nemen lan peradangan.
Palmitoylethanolamide (PEA) Panaliten luwih akeh
Powder Palmitoylethanolamide (PEA) minangka zat alami sing diproduksi awak lan ditemokake ing macem-macem panganan. Iki dudu opioid. Ora gawe ketagihan. Panliten awal nuduhake yen Palmitoylethanolamide (PEA) Powder ora ngalami toleransi farmakologis utawa mboko sithik ilang efektifitas suwe-suwe kaya opioid. Wis kabukten aman kanggo pasien sing ora nglaporake efek samping serius lan dianggep ora duwe keracunan akut utawa kronis. Ora ngganggu terapi obat liyane utawa uga nyebabake interaksi obat-obatan. Ora ana contraindications Powder Palmitoylethanolamide (PEA) sing dingerteni, lan pasien sing nyuda fungsi ginjel lan ati bisa diobati karo Powder Palmitoylethanolamide (PEA), amarga metabolisme lokalisasi lan seluler lan bebas saka fungsi ginjel lan ati. Kaya dene obat-obatan, keamanan nggunakake jangka panjang luwih saka 60 dina durung ditliti kanthi becik sanajan laporan kasebut ana ing literatur panggunaan jangka panjang tanpa ana masalah sing diidentifikasi.
Referensi Palmitoylethanolamide (PEA)
- [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Neurol Disord Drug Target. 2019 Jul 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
- [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Grup Penelitian Klinis Skinalia.Vet Dermatol. 2019 Jun 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
- [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflammation. 2019 Jun 20; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
- [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019 Apr 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
- Apa Palmitoylethanolamide (PEA) Duwe Mupangate Mundhakake Bobot?
