Products
IDRA-21 bubuk (Video 22503-72-6)
Informasi Dasar bubuk IDRA-21
jeneng | IDRA-21 bubuk |
CAS | 22503-72-6 |
Kemurnian | 98% |
Jeneng kimia | 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide |
Liyane | IDRA-21; IDRA 21; IDRA21. |
Formula molekul | C8H9ClN2O2S |
Bobot molekul | 232.682 |
Titik lebur | Ora dingerteni |
InChI Key | VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N |
Formulir | Ngalangi |
katon | Wêdakakêna putih kanggo bubuk putih |
Separuh Urip | 24/36 jam |
kelarutan | larut ing DMSO (100mM) |
kawontenan Storage | Nyimpen ing RT |
aplikasi | Analog siklikosida sing Inhibits desensitization reseptor AMPA |
Dokumen Tes | kasedhiya |
IDRA-21 bubuk Katrangan Umum
Bubuk IDRA-21 diklasifikasikaké minangka ampakine. Bisa nambah fokus lan perhatian uga ningkatake sinau lan memori. Ampakine saya tambah akeh amarga menehi kognitif stimulant tanpa efek samping sing ora disenengi.
Ing panliten taun 1995 babagan tikus, IDRA-21 nyuda defisit kognitif sing diinduksi dening alprazolam (Xanax). Ing taun sing padha, panliten liyane nuduhake gangguan kognitif sing disebabake dening scopolamine dibalik dadi kethèk dening IDRA-21. Ora ana studi manungsa sing ditindakake.
Bubuk IDRA-21 (22503-72-6) Sejarah
Bubuk IDRA-21 minangka modulator allosterik positif saka reseptor AMPA lan turunan benzothiadiazine. Iki minangka molekul chiral, kanthi (+) - IDRA-21 minangka wangun aktif.
IDRA-21 aktif ing pasinaon kewan, ningkatake sinau lan memori kanthi signifikan. Udakara udakara 10-30 kaping luwih kuat tinimbang aniracetam ing mbalikke kekurangan kognitif sing diasah dening alprazolam utawa scopolamine, lan ngasilake efek sing terus nganti 48 jam sawise dosis siji. Mekanisme kanggo tumindak iki dikira bisa liwat promosi induksi potentiation jangka panjang antarane synapses ing otak.
IDRA-21 ora ngasilake neurotoxicity ing kahanan normal, sanajan bisa ngrusak kerusakan neuron sawise iskemia global sawise stroke utawa kejang.
Yen dibandhingake ampakines utawa benzoylpiperidine potensialator reseptor AMPA, IDRA-21 luwih kuat tinimbang CX-516, nanging kurang kuat tinimbang CX-546. Turunan benzothiadiazide sing luwih anyar kanthi luwih gedhe yen dibandhingake karo IDRA-21 wis dikembangake, nanging iki durung diteliti kanthi padha, kanthi benzoylpiperidine lan benzoylpyrrolidine CX-seri senyawa sing disenengi kanggo pembangunan klinis, kemungkinan amarga keracunan sing luwih disenengi. profil ing dosis dhuwur.
IDRA-21 (22503-72-6) Mekanisme Tumindake
IDRA-21 minangka obat stimulan ampakine, stimulan minangka modulator allosteric reseptor AMPA ing otak. Reseptor AMPA iki tanggung jawab transmisi sinaptik cepet lan melu plastisitas sinaptik lan potensi jangka panjang. Minangka ampakine IDRA-21 bisa digunakake kanthi modulasi reseptor AMPA ing otak. Tanggung jawab kanggo naleni situs allosteric lan sabanjure meksa modulasi positif. Sawetara nganggep proses iki minangka aktivasi allosteric.
IDRA-21 minangka turunan benzothiadiazine kanthi sipat nootropik. Iku "kamungkinan IDRA 21 ngetrapake efek prilaku kanthi desensitisasi reseptor reseptor AMPA." Ampakines ngrangsang reseptor AMPA glutamatater. Iki nambah spek konsentrasi lan perhatian, nggawe obat kelas iki dadi calon sing menarik kanggo perawatan ora duwe kabisan, uga nambah dandan. Keliwat glutamat banget bisa nyebabake rasa kuwatir utawa gugup, sithik uga inersia lan apathy.
IDRA-21 (22503-72-6) Aplikasi
IDRA-21 minangka turunan benzothiadiazine lan modulator alosterik positif reseptor AMPA glutamat (1,2,3,4). Bisa nambah kekuatan sinaptik sing nyenengake kanthi nyegah desensitisasi reseptor AMPA. IDRA 21 bisa nuduhake efek terapeutik kanggo nambah kekurangan memori ing pasien sing ngalami gangguan kognitif kayata penyakit Alzheimer.
IDRA-21 uga dianggep bisa nyebabake potensi jangka panjang (LTP). LTP minangka paningkatan jangka panjang babagan komunikasi neuron ing otak. Iki penting kanggo nambah plastisitas sinaptik, sing nguatake sinaps ing otak. Minangka sinapsis biasane tanggung jawab kenangan, nambah kekuatan lan fungsine penting banget kanggo nambah kognisi sakabèhé.
IDRA-21 (22503-72-6) Penelitian Luwih
Yen dibandhingake ampakines utawa benzoylpiperidine potensialator reseptor AMPA, IDRA-21 luwih kuat tinimbang CX-516, nanging kurang kuat tinimbang CX-546. Turunan benzothiadiazide sing luwih anyar kanthi luwih gedhe yen dibandhingake karo IDRA-21 wis dikembangake, nanging iki durung diteliti kanthi padha, kanthi obat-obatan benzoylpiperidine lan benzoylpyrrolidine CX-seri sing luwih disenengi kanggo ngembangake klinis, kemungkinan amarga keracunan sing luwih disenengi. profil ing dosis dhuwur.
IDRA-21 minangka bahan kimia riset sing bisa digunakake kanggo riset sing disetujoni dening lembaga pengaturan ing wilayah sampeyan.
IDRA-21 (22503-72-6) Cathetan
- Malkova L, Kozikowski AP, Gale K. Efek huperzine A lan IDRA 21 ing memori pangenalan visual ing maca enom. Neuropharmacology. 2011 Jun; 60 (7-8): 1262-8. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.12.018. Epub 2010 Dec 23. PubMed PMID: 21185313; PubMed Central PMCID: PMC3073152.
- Buccafusco JJ, Weiser T, Musim K, Klinder K, Terry AV. Efek IDRA 21, modulator positif saka reseptor AMPA, nalika tundha kinerja cocog karo monyet rhesus enom lan umur. Neuropharmacology. 2004 Jan; 46 (1): 10-22. PubMed PMID: 14654093.
- Losi G, Puia G, Braghiroli D, Baraldi M. IDRA-21, modulator reseptor AMPA positif, nyegah acara mediasi synaptic lan extrasynaptic NMDA sing ana mediasi ing sel-sel granula cerebellar. Neuropharmacology. 2004 Jun; 46 (8): 1105-13. PubMed PMID: 15111017.
- Dosis Powder IDRA-21, Separuh urip, Mupangate, Efek samping, lan Review.
Artikel Trending
blog
Hubungi kita
Babagan awake dhewe
Products kita
- Bubuk Nootropics
- penyakit Alzheimer
- Anti tuwa
- tambahan
- Review Aniracetam: Apa Bubuk Nootropik Iki Apik Kanggo Sampeyan?
- Glycine Propionyl-L-Carnitine (GPLC): Suplemen Paling Apik Kanggo Olah rogo ngencengke otot
- Vitamin Stabil sing paling stabil C 3-O-Ethyl-L-ascorbic ing panggunaan kosmetik
- Pandhuan Stok Nootropik Paling Apik: Kabeh Sampeyan Kudu Diketahui [Pengalaman 5 Taun]
- Oxiracetam Nootropics: Kabeh Sampeyan kudu ngerti babagan Nootropic Iki ing Kulawarga Racetam
- Bubuk CMS121 (1353224-53-9)
- 3-O-Ethyl-L-ascorbic acid (86404-04-8)/ li>
- Tianeptine wêdakakêna (66981-73-5)